通过实验动物建立各类疾病模型，是研究各类疾病的基础，各类相关的需求也是千千万！
肥胖是常见的代谢类疾病之一，与多种其他疾病相关联，在饮食类诱导的模型当中也是研究应用比较广泛的模型之一，造模相对简单，历年来，世界各国的科学家们从各个方面考量了肥胖（DIO）建模的方式及相关影响因素。结合在实际沟通中的一些经验及数据，这里以小鼠为例，对整体的建模方案进行阐述。 品系、性别选择： 国内常用的一些小鼠品系有C57BL/6J、KM、ICR、BALBc等，其中C57BL/6J小鼠是公认的肥胖建模效果最好的品系之一，其中肥胖造模尤其又以雄性为主（除特定研究雌性小鼠肥胖相关模型以外） 小鼠周龄、造模周期 常规的肥胖造模选用6-8周龄及以上、体重在20-22g的小鼠为主，因为在这个周龄，小鼠…
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目前用于研究高尿酸 血症的动物主要是小鼠和大鼠。 高尿酸血症的动物 模型可分为两大类：遗传修饰模型和化学诱导模型。 遗传修饰模型主要是指通过基因修饰技术敲除UOX 或尿酸转运体基因，与人类高尿酸血症的发病机制 更接近；但由于 UOX 和尿酸转运体是药物治疗靶 点，这种模型不适合用于降尿酸药物的研究，而且其 技术复杂、死亡率高，应用十分局限。 化学诱导模型 是利用药物增加尿酸的产生或减少其进一步降解和 排泄，操作上来说更为简单，但其高尿酸水平不能长 期维持，需要不断地给予造模药物，许多造模药还存在溶解度低的问题，长期给药易造成不良反应。 因此，2种模型各有利弊，需要根据研究目的和实验条件选择适当…
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通过将实验鼠所在的环境调整到更高的合适温度，就可以减少实验鼠与人类之间的一些“物种差异”。如果没有策略性的按需求调高实验中的环境温度，可能会在将从实验鼠身上实验得到的一些研究结果，转化成人类的代谢疾病的研究结果时，产生一些错误，而这些错误往往会被认为是“物种差异”。 为了方便人类实验人员和看护人员，并且为了降低成本，通常将小鼠饲养在低于其热中性的环境温度下。我们的舒适和财政节俭付出的代价可能包括对研究结果的不恰当解释，甚至损害实验结果对人类生理和疾病的可译性。出于实用和科学的原因，小鼠已成为生物医学研究中广泛选择的模型生物。小鼠在实验室环境中茁壮成长和繁殖良好，并且可以经济地圈养，而且，现在广…
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小鼠起源于中国。 至少在3000年之前人类已经注意到小鼠性状的遗传。在公元前1100年中国已经使用花老鼠（spotted mice）一词。在中国历史上，人们曾经把小鼠作为宠物，因为小鼠的颜色多样，白色（白化，称为Albino）小鼠、黄色小鼠、花老鼠等。后来从南京到日本，再到达欧洲作为宠物，在英国甚至成立了国家小鼠俱乐部（National Mouse Club）。遗传学研究证明，这些小鼠起源于中国。在西方受到青睐的小鼠中，还包括一种小鼠称为Japanese waltzing mice（日本华尔兹老鼠）。他们认为这是来自日本的。现在已经证明，这种小鼠最初也是源自中国（南京）。 到了1664年，Ro…
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目前来说，人和动物之间的物质（包含药物、各类提取物质等）使用计量的换算，还没有一种完美的换算方法，这里仅对常用的一种换算方式进行说明。 很多研究者（无论国内还是国外）常常犯错的是，按照动物和人的体重比例直接进行剂量换算，这种方法可能导致非常大的误差。 为了帮助研究者能够获得比较合理的剂量换算，下面提供相应转换公式帮助进行换算，该方法是基于美国FDA公布的文件，按照每平方米体表面积（BSA，m2）的体重(kg)，即转换因子Km的单位是kg/m2，进行转换。 当动物体重采用“参考体重”时： 动物的剂量（mg/kg体重）= 人的剂量(mg/kg体重)…
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在实验鼠高血脂症模型的造模过程中，经常有老师、同学混淆高血脂症的三个不同方向，这对实验的设计及推进产生了很多不利的影响，所以在此对相关内容进行说明一下。 高脂血症通常分三种，同时鉴于小鼠天生有抵抗高甘油三酯的特性及采血的方便性，建议用大鼠进行造模： 高甘油三酯血症 高甘油三酯血症，即血脂各项指标中，血浆(血清）甘油三酯（TG）升高，而胆固醇没有明显升高 选用饲料：此模型造模一般选用高糖饲料（蔗糖或者果糖，推荐果糖） 饲料类型：日粮型、纯化型皆可（推荐使用纯化型） 造模周期：造模周期8-12周 饲喂方式：自由采食 实验鼠不会明显增重长胖或者轻微增重，建议使用大鼠造模 2、高胆固醇血症 即血脂各项…
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对于常用的大小鼠来说，采血方法较多，通常依据动物种类、样本检测需求、血量需求、采血次数等因素来选择合适的方法。 由于不同的采血方法对动物身体的损伤程度和操作方法不尽相同，尽量在满足实验要求的基础上选择简单易行且对动物伤害较小的采血方法。 此处仅列出常见的大小鼠采血方法供参考。 血液采集的可接受量和频率取决于动物的循环血液量。平均而言，小鼠全身的循环血液量大约是72mL/kg（每公斤体重约有72mL血液）；而大鼠全身的循环血液量大约是64mL/kg（每公斤体重约有64mL血液）。 例如，一只体重为25g的小鼠全身血液量约为72mL/kg×0.025kg=1.8mL；一只体重为250g的大鼠全身血…
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应用实验鼠造摸的血管钙化模型，成模来源比较广泛，在之前介绍过《药物诱导的血管钙化动物模型说明》《基因敲除小鼠相关血管钙化模型》两篇 在实际建模中，可以根据实际实验需求，挑选几种建模方式相互辅助造摸，可以更快更好的获取相关模型。 一、血管钙化是慢性肾病(chronic kidney disease，CKD)的并发症之一，CKD大鼠的主动脉中膜钙化，这与CKD产生的继发性的甲状旁腺功能亢进和骨代谢紊乱有关。 维生素D3联合肾次全切除术，Tamttra等，对9周龄Wistar大鼠行左肾切除术1周后再切除右肾的2/3，其生存率可达95％，在高钙(4％)高磷(1.8％)饮食喂养下，给予1，25-二羟维生…
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基因敲除小鼠血管钙化模型是利用转基因技术，把对血管钙化有抑制作用的基因缺失或替换以制备血管钙化的小鼠模型。这种方法排除了饮食和药物诱导血管钙化时所伴随的副作用和复合因素，但是其制备过程复杂，需时长，成本较高。 基质Gla蛋白缺陷小鼠 基质Gla蛋白(MGP)是一种由84个氨基酸残基组成的分子量为14kDa的细胞外基质蛋白，主要在肾脏、心脏、软骨、VSMC、内皮细胞和巨噬细胞等部位表达。 在辅助因子维生素K1的存在下，γ-谷氨酸羧化酶可将无活性的谷氨酸残基羧化为有活性的Gla残基，具有5个Gla残基的MGP与羟基磷灰石具有高度亲和力，可抑制钙沉积及羟基磷灰石晶体增长从而抑制血管钙化。 Robic…
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维生素D3、华法令、尼古丁、氯化钙单独或联合应用均可诱导大鼠和小鼠的动脉钙化。其操作相对比较简便，诱导时间较快，成活率高，成本较低，作为常用的血管钙化动物模型的制备方法广泛地用于基础研究。 维生素D3诱导 生理状况下，体内的维生素D3主要来源于阳光中紫外线B段光谱照射后皮肤的合成以及食物摄取，维生素D3在体内经肝和肾的羟基化反应，生成有活性的1，25．二羟维生素D3，维生素D3与其结合蛋白结合发挥生物学效应。 除骨组织外，体内几乎所有的组织均有维生素D3的受体，包括VSMC、心肌细胞和血管内皮细胞。 血浆高甲状旁腺激素(parathyroid hormone，PTH)和低磷水平能使肠道钙摄入增…
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