通过实验动物建立各类疾病模型，是研究各类疾病的基础，各类相关的需求也是千千万！
肥胖是常见的代谢类疾病之一，与多种其他疾病相关联，在饮食类诱导的模型当中也是研究应用比较广泛的模型之一，造模相对简单，历年来，世界各国的科学家们从各个方面考量了肥胖（DIO）建模的方式及相关影响因素。结合在实际沟通中的一些经验及数据，这里以小鼠为例，对整体的建模方案进行阐述。 品系、性别选择： 国内常用的一些小鼠品系有C57BL/6J、KM、ICR、BALBc等，其中C57BL/6J小鼠是公认的肥胖建模效果最好的品系之一，其中肥胖造模尤其又以雄性为主（除特定研究雌性小鼠肥胖相关模型以外） 小鼠周龄、造模周期 常规的肥胖造模选用6-8周龄及以上、体重在20-22g的小鼠为主，因为在这个周龄，小鼠…
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原文摘要： For sixteen years, the American Institute of Nutrition Rodent Diets, AIN-76 and AIN-76A, have been used extensively around the world. Because of numerous nutritional and technical problems encountered with the diet during this period, it was revised. Two new formulations were derived: AIN-93G …
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代谢综合征（Mets）是一组代谢并发症，包括中心性肥胖、高血压、胰岛素抵抗、空腹血糖受损、血脂异常和炎症，其在某些组合中增加个体发生2型糖尿病（T2D）和/或心血管疾病（CVD）的风险。 由于人口增长、人口老龄化、城市化、热量摄入过多和体力活动减少等因素，这些代谢并发症中的每一种都在全球范围内呈上升趋势。目前在美国，代谢综合征的患病率超过20%。 虽然大多数专家对代谢综合征的定义存在重叠，但由于用于识别个体危险因素的诊断标准因人群而异，因此没有单一的国际公认的临床定义。例如，在某些南亚人群中，腹内脂肪沉积可导致严重的胰岛素抵抗和T2D，而这些人群的体重指数在西方人群中并不被视为肥胖。 诊断标准…
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STZ大鼠和半乳糖喂养的动物都代表了复制白内障快速发展的急性模型，这种白内障发生在一些高血糖且血糖并未得到控制的糖尿病患者中。很明显，这些模型具有与人类糖尿病性白内障相似的特征，并大大的增加了我们对多元醇途径在糖尿病性白内障渗透应激中的作用的理解。 然而，在未来，为了开发对人类有效的抗白内障疗法，我们必须研发出一种经过缓慢发展而形成白内障的糖尿病动物模型，这代表了成人糖尿病白内障形成中比传统急性模型更典型的情况。在人类中，糖尿病性白内障可能需要10-20年才能形成，因此，在白内障发展缓慢的动物白内障模型中，这些晶状体不太可能经历快速而显著的多元醇积累，从而导致严重的渗透压力。相反，来自多元醇途…
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建立动脉粥样硬化（atherosclerosis）模型的目的是通过实验动物，模仿产生类似于人体解剖学和病理生理学的人类动脉粥样硬化的特点的动脉粥样硬化病理状态，有助于理解动脉粥样硬化及其临床后果，使其可用于医学和药物研究，最终可以获得可外推到人类医学的结果。 一般来说，动脉硬化容易实现，而是否有斑块、斑块是什么样子，斑块的成分如何，斑块发生的部位在哪里，这些往往与人类的动脉粥样硬化斑块有很大的差别，因此，应当根据不同的实验目的以及实验条件，选择不同的适合的实验动物进行建模。 建立动脉硬化模型时动物的选择 大鼠、大多数品系的小鼠、犬很难形成动脉粥样硬化模型，主要原因是这些动物对抗动脉粥样硬化有着…
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摘要 理想的动脉粥样硬化动物模型，应该是具有类似于人体解剖学和病理生理学的病变状态，并有可能用于医学和药物研究，以获得可外推到人类医学的结果。此外，它必须易于获取，可以以合理的成本进行维护，易于处理，并与人类有尽可能类似的病理状态。 一般来说，动脉粥样硬化的动物模型是基于这些因素建立的：富含胆固醇/西式饮食导致的加速斑块形成、对参与胆固醇代谢的基因的调控纵以及引入诱发动脉粥样硬化的其他危险因素。 动脉粥样硬化模型主要使用小鼠和兔子模型，其次是猪和非人类灵长类动物。这些模型中的每一个都有其优点和局限性。 小鼠已成为研究实验性动脉粥样硬化的主要物种，归结于其快速繁殖、易于遗传操作以及在合理的时间范…
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STZ 诱发糖尿病动物模型的原理 STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成1型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。 造膜前的喂养 Ⅰ型糖尿病模型成模比较快，通常在普通饲料适应性喂养2周后即可开始造模Ⅱ型糖尿…
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背景介绍 1835年本杰明·布西立下遗嘱将他拥有的大农场（现为阿诺德植物园）捐赠给哈佛大学，用作农业、园艺和植物学及其它自然科学的分支教学基地。 但直到1871年，在完成了近十年的基础建设后，哈佛布西分院才真正开张。不幸的是，开张的第二年，波士顿的一场大火，就将布西分院的主要收入来源——用于出租的物业全部烧毁，导致学院的办学资源枯竭，只能靠种植蔬菜、砍柴和马匹寄存带来的微薄收入维持其运转。 因此，这所学院的办学条件和师资水平从来没有达到哈佛的本科教学要求，其招生规模也有限。从1880到1895年间，平均每年只有8名学生入学，且总共也只给10名本科生授予了学位。虽然从1896到1907年，布西分…
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随着肥胖发病率的增加，使用小鼠作为研究饮食诱导肥胖(DIO)模型的人数显著增加。虽然许多小鼠品系对DIO敏感，但不同品系之间的敏感性差异很大。例如，SWR/J和CAST/Ei倾向于具有DIO抗性，而C57BL/6品系则高度敏感。因此，在肥胖研究中，C57BL/6J小鼠经常使用高脂饮食(HFD)饲喂用于建立肥胖模型。 许多因素会影响 C57BL/6 小鼠的体重，其中影响最大和最众所周知的因素是年龄、性别和饮食。以前对 C57BL/6 小鼠的 HFD 诱发肥胖的研究使用了相对较小的样本量或较短的研究持续时间，仅报告了雄性的结果或使用了非常高的脂肪成分（大约 60% 的卡路里来自脂肪）。增加样本量有…
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宠物庄园开张初期的主要客户是美国的花式小鼠爱好者，其后拉斯洛普发现一些大学的科研人员也开始从她这里订购动物，这其中就包括哈佛大学动物系的卡斯尔。 威廉·欧内斯特·卡斯尔（William Ernest Castle） 1867年10月25日生于美国俄亥俄州亚历山大的一个农场家庭。他是美国本土培养的第一代生物学家之一（正当全球科技重心从欧洲向美国转移时）。 卡斯尔早期的兴趣点是植物学，来到哈佛大学后开始对动物学产生了兴趣，并因在学术上取得了非常优异的成绩而被任命为达文波特（Charles B. Davenport）的动物学实验助理。这个工作也帮助他在1895年完成了有关海鞘发育的研究，并顺利地拿到…
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