高尿酸血症模型造模饲料
高尿酸血症是痛风（gout）发生发展的主要危险因素，增加尿酸或其前体物质均可引起体内血尿酸水平升高，同时也可以通过抑制尿酸进一步降解以及抑制尿酸的排泄从而减少尿酸的去路，达到升高血尿酸的目的。
高尿酸血症动物模型的建立之化学诱导模型
相比利用基因工程技术获得具有遗传修饰的动物模型，化学诱导方法操作更为简便，药物易于获得，故目前研究大多采用此法。 根据尿酸的代谢途径，可以使用药物增加尿酸来源和（或） 减少去路来造模。（1）增加来源，即通过补充尿酸或其前体、改变饮食等方法增加尿酸的生成；（2）减少尿酸的去路包括抑制UOX从而抑制尿酸转化为溶解度更大的尿囊素，以及抑制尿酸转运体而减少尿酸排泄。 增加尿酸的来源 有2种方法用来增加尿酸的来源： 一、直接补充尿酸前体物质、腺嘌呤或直接补充尿酸。 在体内，尿酸的代谢过程大致为腺嘌呤核糖核苷酸（AMP-腺苷-肌苷-次黄嘌呤-黄嘌呤-尿酸）， 增加尿酸或其前体物质均可引起体内血尿酸水平升高…
高尿酸血症动物模型的建立之遗传修饰模型
目前用于研究高尿酸 血症的动物主要是小鼠和大鼠。 高尿酸血症的动物 模型可分为两大类：遗传修饰模型和化学诱导模型。 遗传修饰模型主要是指通过基因修饰技术敲除UOX 或尿酸转运体基因，与人类高尿酸血症的发病机制 更接近；但由于 UOX 和尿酸转运体是药物治疗靶 点，这种模型不适合用于降尿酸药物的研究，而且其 技术复杂、死亡率高，应用十分局限。 化学诱导模型 是利用药物增加尿酸的产生或减少其进一步降解和 排泄，操作上来说更为简单，但其高尿酸水平不能长 期维持，需要不断地给予造模药物，许多造模药还存在溶解度低的问题，长期给药易造成不良反应。 因此，2种模型各有利弊，需要根据研究目的和实验条件选择适当…
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